药物稳定性试验箱 药品稳定性试验箱
按照ICH2003 Q1A(R2)、Q1B和CP2010《化学药物稳定性研究技术指导原则》的试验程序及类似用途的试验。
特点：
1. 7寸真彩触摸屏人机界面，文字、图形与曲线显示，操作方便
2. 满足ICH2003 Q1A(R2)和CP2010《化学药物稳定性研究技术指导原则》的试验程序：高温试验、高湿试验、加速试验，长期试验
3. 满足ICH2003 Q1B和CP2010《化学药物稳定性研究技术指导原则》的试验程序：可见光曝光试验与紫外光UVA曝光试验
4. 满足GMP与CGMP的报警与记录系统，如USB数据接口与微型针式打印机
5. 步进阀驱动热气旁通制冷量调控发明专利技术，高精度 恒温，高效节能
6. 模块化设计的自动进水、比例控制超声波加湿系统，安全可靠，维护便利
7. 可见光曝光累计时（1,200,000Lux.hr）与UVA曝光累时（200W/㎡.hr）记录与控制
8. 可选以太网接口，方便使用计算机远程监控
9. 独立过温保护、马达堵转过温保护与开门连锁保护，安全可靠
10. 满足欧洲、北美、南美和日本的电源系统
技术参数：
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部件编码 |
UP8411001 |
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产品型号 |
UXP8411-DS280 |
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内胆容量(L) |
280 |
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温度范围(°C) |
＋5...＋65 |
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温度波动度(±°C) |
0.2 |
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温度均匀度(％) |
2.0 |
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湿度范围(％RH) |
40...95 |
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湿度波动度(±％RH) |
3.0 |
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可见光VIS曝光累时(×1000 Lux.hr) |
- |
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紫外光UVA曝光累时(W/m².hr) |
- |
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内胆尺寸(mm²) |
535W×510D×1000H |
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隔板数量(标准/最大) |
2/5 |
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辐照形式 |
- |
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通风循环 |
垂直 |
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部件编码 |
UP8411002 |
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产品型号 |
UXP8411-DS480 |
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内胆容量(L) |
480 |
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温度范围(°C) |
＋5...＋65 |
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温度波动度(±°C) |
0.2 |
|
温度均匀度(％) |
2.0 |
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湿度范围(％RH) |
40...95 |
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湿度波动度(±％RH) |
3.0 |
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可见光VIS曝光累时(×1000 Lux.hr) |
- |
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紫外光UVA曝光累时(W/m².hr) |
- |
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内胆尺寸(mm²) |
635W×560D×1350H |
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隔板数量(标准/最大) |
3/7 |
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辐照形式 |
- |
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通风循环 |
垂直 |
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部件编码 |
UP8411003 |
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产品型号 |
UXP8411-DS800 |
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内胆容量(L) |
800 |
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温度范围(°C) |
＋5...＋65 |
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温度波动度(±°C) |
0.2 |
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温度均匀度(％) |
2.0 |
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湿度范围(％RH) |
40...95 |
|
湿度波动度(±％RH) |
3.0 |
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可见光VIS曝光累时(×1000 Lux.hr) |
- |
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紫外光UVA曝光累时(W/m².hr) |
- |
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内胆尺寸(mm²) |
935W×640D×1350H |
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隔板数量(标准/最大) |
3/7 |
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辐照形式 |
- |
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通风循环 |
垂直 |
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